序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

3.0T磁共振

一、 磁体

1、磁场强度需≥3.0T。

2、中心共振频率需≥127MHz。

3、应用类型需为全身通用型。

4、需为超导体磁场类型。

5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。

6、需具有主动匀场、被动匀场、动态匀场等匀场方式。

7、需提供超导匀场、病人个性化匀场、高级高序匀场。

8、匀场通道需≥36个。

9、匀场点数≥1600个。

10、需具有3.0T不锈钢专用磁体。

11、磁体长度（不含外壳）需≥170cm。

12、磁体长度（含外壳）需≤190cm。

13、患者检查孔道内径大小需≥70cm。

14、患者检查孔道长度需≥163cm。

15、磁体需为两端开放式和对称式设计。

16、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥45cm。

17、磁体重量（含液氦）需≥4.5吨。

18、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。

19、磁场均匀度：

（1）40cmDSV需≤0.27ppm。

（2）30cmDSV需≤0.08ppm。

（3）20cmDSV需≤0.03ppm。

20、液氦需零消耗。

21、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。

22、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。

二、梯度系统

1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。

2、最大单轴梯度场强 ：

（1）若为环绕式梯度需≥35mT/m（非有效值）。

（2）若为非环绕式梯度需≥60mT/m（非有效值）。

3、最大单轴梯度切换率：

（1）若为环绕式矩阵梯度需≥150mT/m/s（非有效值）。

（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥200mT/m/s（非有效值）。

4、梯度功能单元数量需＜46个。

三、扫描床与环境调节系统

1、扫描床最低高度需≤53cm。

2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥250kg。

3、扫描床水平运动最大速度需≥250mm/s。

4、需具备智能触控病人定位系统。

5、需具备一键定位功能，并无需激光灯。

6、需具有床旁扫描操控系统。

7、需具备床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息。 

四、射频系统

1、需具有光纤射频技术。

2、需具有内置于磁体间或线圈内的防磁模数转换器。

3、射频功率需≤32KW。

4、射频系统模数转换器（ADC）需≥65个。

5、射频噪音水平需≤0.5dB。

6、射频线圈激发源数需≥8点。

7、每个通道均需有一一对应的模数转换器。

8、每个线圈均需有数字化快速采样系统(DMS)。

9、所有线圈均需免调谐,并均需具备相控阵线圈技术。

10、发射带宽需≥600KHZ。

11、每通道同时并行采样接收带宽需≥1MHZ。

12、采样速度需≥7.5GB/s。

13、需具备并行采集技术平台。

14、相控阵射频同时并行终端传输通道数需≥65个。

15、需配备以下线圈：

（1）需配备≥29单元一体化头颈联合相控阵线圈1个。

（2）需配备≥14单元开放式头部相控阵线圈1个。

（3）需配备≥28单元腹部相控阵线圈1个。

（4）需配备≥32单元全脊柱相控阵线圈1个。

（5）需配备≥8单元乳腺专用相控阵线圈1个。

（6）需配备≥16单元四肢关节专用线圈1个。

（7）需配备≥16单元心脏专用线圈1个。

（8）需配备正交发射/接收专用体线圈1个。

（9）需配备≥8单元颞颌关节专用线圈1个。

五、需具有所投报品牌最新静音扫描技术，并需≤60分贝。

六、计算机系统

1、主CPU主频需≥3.5GHz。

2、主CPU需≥4个。

3、主运行内存需≥32GB。

4、最大重建矩阵需≥1024×1024。

5、重建速度需≥62000幅/秒（条件：2D傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建）。

6、阵列处理器内存需≥96GB。

7、系统硬盘容量需≥1TB。

8、需具备主机一体化DVD-RW刻录光驱，并需能双向存储。

9、需具有同步扫描和创建功能,并需能实时显示。

10、需配备≥24英寸彩色LCD液晶显示器，显示器图像分辨率需≥1920×1200。

11、需具备实时MIP和实时MPR。

12、需具有三维表面重建技术SSD。

13、需具有自由感兴趣区MIP重建、实时互动多平面重建功能。

14、需具有图像减影和电影回放功能。 

15、需具有动态定量分析软件，并具备t-test、ADC-map、T1,T2 值的计算、减影、叠加、时间信号曲线、时间峰值等功能。

16、需具有实时心电波形显示功能。

17、需具有实时呼吸、脉搏波形显示功能。 

七、后处理接口

1、需具有软件控制照相技术。 

2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PACS多功能网络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。

3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。 

4、主机需能够向PC机传输图像数据。

八、扫描参数

1、最大FOV需≥50cm。

2、最小FOV需≤10mm。

3、二维最薄扫描层厚需≤0.2mm。

4、三维最薄扫描层厚需≤0.1mm。

5、最大采集矩阵需≥1024×1024。

6、最短TR时间（128矩阵）需≤0.7ms。

7、最短TE时间（128矩阵）需≤0.2ms。

8、EPI最短TR时间（64矩阵）需≤1.7ms。

9、EPI最短TE时间（64矩阵）需≤0.8ms。

10、EPI最短TR时间（128矩阵）需≤2.5ms。

11、EPI最短TE时间（128矩阵）需≤0.9ms。

12、EPI最短TR时间（256矩阵需≤3.5ms。

13、EPI最短TE时间（256矩阵）需≤1.3ms。

14、快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）需≤4.1ms。

15、快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）需≤2.1ms。

16、快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）需≤3.8ms。

17、快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）需≤1.7ms。

18、采集弥散加权系数B值需≥10000s/mm2。

九、扫描技术与序列

1、需具有2D/3D快速自旋回波序列、组织驰豫时间测量回波序列、单次激发快速自旋回波序列、多次激发快速自旋回波序列、快速恢复快速自旋回波序列。 

2、需具备可选择角度的自旋回波。 

3、需具有反转恢复序列。 

4、需具有脂肪抑制序列。 

5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。 

6、需具有快速自由水抑制序列。 

7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。

8、需具有单次激发快速反转恢复序列。  

9、需具有单独灰质或白质成像序列。 

10、需具有2D/3D梯度回波序列，并具有亚秒T1加权技术、亚秒T2加权技术和流动补偿技术。 

11、需具有快速稳态进动梯度回波, 并具备FIESTA或TrueFISP或B-FFE、2D、3D梯度回波。

12、需具有超快速场回波序列。 

13、需具有多层快速动态成像技术。 

14、需具有锁孔成像技术。

15、需具有三维成像、多块三维、多叠三维技术。 

16、需具有智能化K空间快门成像技术。

17、需具有磁化转移对比功能。 

18、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。 

19、需具有2D/3D流入法血管造影功能。  

20、需具有快速流入法血管造影功能。 

21、需具有快速3D增强MRA功能。

22、需具有倾角优化非饱和激发技术。

23、需具有2D/3D相位对比血管造影功能。  

24、需具有快速相位对比血管造影功能。

25、需具有伪影消除技术。

26、需具有节时技术, 包括半扫描技术、部分扫描采集技术、矩形视野采集技术、三维重叠连续采集技术、预备相位极小化扫描技术。

27、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术。

28、需具有普通弥散成像技术。

29、需具有特殊弥散成像技术，包括ADC成像、指数化表观弥散系数图（eADC MAP）。

30、需具有脑灌注成像技术,包括计算血流图（rCBV图）、平均通过时间（MTT）、到达峰值时间（TTP）。

31、需具有脑功能成像fMRI技术。

32、需具有皮层激发研究（BOLD）功能。

33、需具有弥散张量成像（DTI）技术。

34、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数需≥150。

35、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数和弥散张量方向个数需可以连续选择。

36、需具有三维白质纤维束追踪（DTI Tractography）功能。

37、需具有心血管成像技术，包括2D/3D时飞法技术、血管选择技术（动静脉分离）、超快速血管成像技术、动态血管成像技术、全身血管成像技术、血管分析技术、心脏成像白血技术、心脏成像黑血技术。

38、需具有体部成像技术。

39、需具有四肢及关节成像技术。

40、需具有并行采集成像技术。

41、需具有的其他成像技术：三维定位系统、扫描暂停、可变带宽技术、优化带宽技术、腹部优化成像技术、腹部3D容积多期动态增强脂肪抑制技术、预饱和技术、优化反转角度技术、表面线圈密度校正成像技术、智能化照相成像技术、并行采集成像技术、同相位/反相位成像、快速射频干扰梯度回波、3D屏气高分辨率水成像、自由呼吸的三维高分辨率MR水成像、输尿管水成像、腮腺管水成像、脊髓水成像、预扫描技术、信噪比显示功能、预饱和技术。

42、特殊K空间填充技术：需具有特殊K空间填充伪影校正技术, 可校正患者运动伪影、金属伪影和磁敏感伪影。

43、需具有腹部多期动态增强技术。

44、需具有3D容积T2/FLAIR成像技术，扫描一次可在任意平面重建各向同性技术。

45、需具有重度T2*加权成像技术或者SWI技术。

46、单次扫描需可得到Waters、Fats、In-phase、Out-Phase四种对比度成像。

47、需具有Zero TE对比度成像技术。

48、需具有动脉自旋标记技术。

49、需具有小视野高清弥散技术。

50、需具备定量图谱技术，一次扫描3分钟内需可同时获得10种对比度图像和5种定量图谱。

十、高级独立后处理工作站

1、需配备原厂原装独立高级后处理工作站2套。

2、需具有MR自动拼接软件、全套后处理软件、脑灌注成像后处理软件、DTI成像后处理软件、心脏功能处理软件。

3、需配备≥19英寸液晶显示器2台。

4、CPU需≥2个，主CPU主频需≥3GHz。

5、运行内存需≥32GB。

6、硬盘容量需≥1TB。

7、硬盘存储量需≥8300000幅256×256矩阵图像。

8、需具备CD-ROM或DVD-RW驱动器。

9、需具备多种显示和图像处理方式。

10、需具有SSD、MIP、MPR等三维后处理软件。

11、需具有实时三维图像。

12、需具有血管成像软件。

13、需具有内窥镜成像软件。

14、高级神经后处理功能软件包： 

（1）需具有弥散成像后处理软件。

（2）需具有皮层功能区分析软件包。

（3）需具有动态EPI软件。

（4）需具有参数图、动态图像的量化分析软件。

（5）需具有弥散成像的表观弥散系数图软件。

（6）需具有弥散张力(DTI)成像后处理软件包, 包括部分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时需可获得ADC、eADC、容积比例图、各向异性图、平均弥散系数、表观弥散系数、容积弥散系数和量级弥散系数。

15、需具有磁共振灌注分析软件。

16、DICOM图像需可转换成JPG格式。

17、需具有图像融合功能。

18、需具备病人数据库。  

19、需具备DICOM3.0标准激光相机数字接口。

台

1

是

十一、附属配套设备

1、需配备UPS电源2套。

2、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。

3、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。

4、需配备水冷机1套。

5、需配备MR专用机房空调1套。

6、需配备MR机房全套专用屏蔽系统。

7、需配备MR机房病人专用监视系统1套。

8、需配备激光相机1台。

9、需配备病人紧急意外呼叫报警系统1套。

10、需配备原装进口双筒高压注射器1套，要求具备中文操作系统和具备eGFR肾功能评估功能，并可与医院pacs、His相联。

11、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。

12、影像会诊系统

（1）需配备86英寸并轨影像会诊系统1套，包含86寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。

（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在200-400cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。

（3）显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。

（4） 需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a × 1、HDMI 1.4 × 1。

否

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

3.0T磁共振

一、 磁体

1、磁场强度需≥3.0T。

2、中心共振频率需≥127MHz。

3、应用类型需为全身通用型。

4、需为超导体磁场类型。

5、需具有主动屏蔽和抗外界干扰屏蔽等屏蔽方式。

6、需具有主动匀场、被动匀场、动态匀场等匀场方式。

7、需提供超导匀场、病人个性化匀场、高级高序匀场。

8、匀场通道需≥36个。

9、匀场点数≥1600个。

10、需具有3.0T不锈钢专用磁体。

11、磁体长度（不含外壳）需≥170cm。

12、磁体长度（含外壳）需≤190cm。

13、患者检查孔道内径大小需≥70cm。

14、患者检查孔道长度需≥163cm。

15、磁体需为两端开放式和对称式设计。

16、病人检查床至扫描孔道顶端的距离需≥45cm。

17、磁体重量（含液氦）需≥4.5吨。

18、磁场稳定度需≤0.1ppm/h。

19、磁场均匀度：

（1）40cmDSV需≤0.27ppm。

（2）30cmDSV需≤0.08ppm。

（3）20cmDSV需≤0.03ppm。

20、液氦需零消耗。

21、5高斯磁力线轴向范围需≤5.2m，5高斯磁力线径向范围需≤2.8m。

22、1高斯磁力线轴向范围需≤7.8m, 1高斯磁力线径向范围需≤4.9m。

二、梯度系统

1、梯度线圈需具有中空内冷式冷却方式。

2、最大单轴梯度场强 ：

（1）若为环绕式梯度需≥35mT/m（非有效值）。

（2）若为非环绕式梯度需≥60mT/m（非有效值）。

3、最大单轴梯度切换率：

（1）若为环绕式矩阵梯度需≥150mT/m/s（非有效值）。

（2）若为非环绕式矩阵梯度需≥200mT/m/s（非有效值）。

4、梯度功能单元数量需＜46个。

三、扫描床与环境调节系统

1、扫描床最低高度需≤53cm。

2、垂直运动时扫描床最大承受重量需≥250kg。

3、扫描床水平运动最大速度需≥250mm/s。

4、需具备智能触控病人定位系统。

5、需具备一键定位功能，并无需激光灯。

6、需具有床旁扫描操控系统。

7、需具备床旁触控式液晶显示屏，可输入并显示患者体征等扫描信息。 

四、射频系统

1、需具有光纤射频技术。

2、需具有内置于磁体间或线圈内的防磁模数转换器。

3、射频功率需≤32KW。

4、射频系统模数转换器（ADC）需≥65个。

5、射频噪音水平需≤0.5dB。

6、射频线圈激发源数需≥8点。

7、每个通道均需有一一对应的模数转换器。

8、每个线圈均需有数字化快速采样系统(DMS)。

9、所有线圈均需免调谐,并均需具备相控阵线圈技术。

10、发射带宽需≥600KHZ。

11、每通道同时并行采样接收带宽需≥1MHZ。

12、采样速度需≥7.5GB/s。

13、需具备并行采集技术平台。

14、相控阵射频同时并行终端传输通道数需≥65个。

15、需配备以下线圈：

（1）需配备≥29单元一体化头颈联合相控阵线圈1个。

（2）需配备≥14单元开放式头部相控阵线圈1个。

（3）需配备≥28单元腹部相控阵线圈1个。

（4）需配备≥32单元全脊柱相控阵线圈1个。

（5）需配备≥8单元乳腺专用相控阵线圈1个。

（6）需配备≥16单元四肢关节专用线圈1个。

（7）需配备≥16单元心脏专用线圈1个。

（8）需配备正交发射/接收专用体线圈1个。

（9）需配备≥8单元颞颌关节专用线圈1个。

五、需具有所投报品牌最新静音扫描技术，并需≤60分贝。

六、计算机系统

1、主CPU主频需≥3.5GHz。

2、主CPU需≥4个。

3、主运行内存需≥32GB。

4、最大重建矩阵需≥1024×1024。

5、重建速度需≥62000幅/秒（条件：2D傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建）。

6、阵列处理器内存需≥96GB。

7、系统硬盘容量需≥1TB。

8、需具备主机一体化DVD-RW刻录光驱，并需能双向存储。

9、需具有同步扫描和创建功能,并需能实时显示。

10、需配备≥24英寸彩色LCD液晶显示器，显示器图像分辨率需≥1920×1200。

11、需具备实时MIP和实时MPR。

12、需具有三维表面重建技术SSD。

13、需具有自由感兴趣区MIP重建、实时互动多平面重建功能。

14、需具有图像减影和电影回放功能。 

15、需具有动态定量分析软件，并具备t-test、ADC-map、T1,T2 值的计算、减影、叠加、时间信号曲线、时间峰值等功能。

16、需具有实时心电波形显示功能。

17、需具有实时呼吸、脉搏波形显示功能。 

七、后处理接口

1、需具有软件控制照相技术。 

2、需具有DICOM3.0接口，可与RIS/PACS多功能网络连接，并可实现打印、传输、接收、存储、查询、Worklist等功能。

3、需具有标准激光相机DICOM3.0数字接口。 

4、主机需能够向PC机传输图像数据。

八、扫描参数

1、最大FOV需≥50cm。

2、最小FOV需≤10mm。

3、二维最薄扫描层厚需≤0.2mm。

4、三维最薄扫描层厚需≤0.1mm。

5、最大采集矩阵需≥1024×1024。

6、最短TR时间（128矩阵）需≤0.7ms。

7、最短TE时间（128矩阵）需≤0.2ms。

8、EPI最短TR时间（64矩阵）需≤1.7ms。

9、EPI最短TE时间（64矩阵）需≤0.8ms。

10、EPI最短TR时间（128矩阵）需≤2.5ms。

11、EPI最短TE时间（128矩阵）需≤0.9ms。

12、EPI最短TR时间（256矩阵需≤3.5ms。

13、EPI最短TE时间（256矩阵）需≤1.3ms。

14、快速自旋回波最短TR（256×256矩阵）需≤4.1ms。

15、快速自旋回波最短TE（256×256矩阵）需≤2.1ms。

16、快速自旋回波最短TR（128×128矩阵）需≤3.8ms。

17、快速自旋回波最短TE（128×128矩阵）需≤1.7ms。

18、采集弥散加权系数B值需≥10000s/mm2。

九、扫描技术与序列

1、需具有2D/3D快速自旋回波序列、组织驰豫时间测量回波序列、单次激发快速自旋回波序列、多次激发快速自旋回波序列、快速恢复快速自旋回波序列。 

2、需具备可选择角度的自旋回波。 

3、需具有反转恢复序列。 

4、需具有脂肪抑制序列。 

5、需具有频谱特异式大范围脂肪抑制序列。 

6、需具有快速自由水抑制序列。 

7、需具有快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）。

8、需具有单次激发快速反转恢复序列。  

9、需具有单独灰质或白质成像序列。 

10、需具有2D/3D梯度回波序列，并具有亚秒T1加权技术、亚秒T2加权技术和流动补偿技术。 

11、需具有快速稳态进动梯度回波, 并具备FIESTA或TrueFISP或B-FFE、2D、3D梯度回波。

12、需具有超快速场回波序列。 

13、需具有多层快速动态成像技术。 

14、需具有锁孔成像技术。

15、需具有三维成像、多块三维、多叠三维技术。 

16、需具有智能化K空间快门成像技术。

17、需具有磁化转移对比功能。 

18、需具有单次激发EPI技术和多次激发EPI技术。 

19、需具有2D/3D流入法血管造影功能。  

20、需具有快速流入法血管造影功能。 

21、需具有快速3D增强MRA功能。

22、需具有倾角优化非饱和激发技术。

23、需具有2D/3D相位对比血管造影功能。  

24、需具有快速相位对比血管造影功能。

25、需具有伪影消除技术。

26、需具有节时技术, 包括半扫描技术、部分扫描采集技术、矩形视野采集技术、三维重叠连续采集技术、预备相位极小化扫描技术。

27、需具有神经系统成像技术，包括高分辨解剖成像技术、脊髓成像技术、脑脊液抑制技术、脂肪抑制技术、灰白质最佳成像技术。

28、需具有普通弥散成像技术。

29、需具有特殊弥散成像技术，包括ADC成像、指数化表观弥散系数图（eADC MAP）。

30、需具有脑灌注成像技术,包括计算血流图（rCBV图）、平均通过时间（MTT）、到达峰值时间（TTP）。

31、需具有脑功能成像fMRI技术。

32、需具有皮层激发研究（BOLD）功能。

33、需具有弥散张量成像（DTI）技术。

34、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数需≥150。

35、弥散张量成像（DTI）的弥散方向数和弥散张量方向个数需可以连续选择。

36、需具有三维白质纤维束追踪（DTI Tractography）功能。

37、需具有心血管成像技术，包括2D/3D时飞法技术、血管选择技术（动静脉分离）、超快速血管成像技术、动态血管成像技术、全身血管成像技术、血管分析技术、心脏成像白血技术、心脏成像黑血技术。

38、需具有体部成像技术。

39、需具有四肢及关节成像技术。

40、需具有并行采集成像技术。

41、需具有的其他成像技术：三维定位系统、扫描暂停、可变带宽技术、优化带宽技术、腹部优化成像技术、腹部3D容积多期动态增强脂肪抑制技术、预饱和技术、优化反转角度技术、表面线圈密度校正成像技术、智能化照相成像技术、并行采集成像技术、同相位/反相位成像、快速射频干扰梯度回波、3D屏气高分辨率水成像、自由呼吸的三维高分辨率MR水成像、输尿管水成像、腮腺管水成像、脊髓水成像、预扫描技术、信噪比显示功能、预饱和技术。

42、特殊K空间填充技术：需具有特殊K空间填充伪影校正技术, 可校正患者运动伪影、金属伪影和磁敏感伪影。

43、需具有腹部多期动态增强技术。

44、需具有3D容积T2/FLAIR成像技术，扫描一次可在任意平面重建各向同性技术。

45、需具有重度T2*加权成像技术或者SWI技术。

46、单次扫描需可得到Waters、Fats、In-phase、Out-Phase四种对比度成像。

47、需具有Zero TE对比度成像技术。

48、需具有动脉自旋标记技术。

49、需具有小视野高清弥散技术。

50、需具备定量图谱技术，一次扫描3分钟内需可同时获得10种对比度图像和5种定量图谱。

十、高级独立后处理工作站

1、需配备原厂原装独立高级后处理工作站2套。

2、需具有MR自动拼接软件、全套后处理软件、脑灌注成像后处理软件、DTI成像后处理软件、心脏功能处理软件。

3、需配备≥19英寸液晶显示器2台。

4、CPU需≥2个，主CPU主频需≥3GHz。

5、运行内存需≥32GB。

6、硬盘容量需≥1TB。

7、硬盘存储量需≥8300000幅256×256矩阵图像。

8、需具备CD-ROM或DVD-RW驱动器。

9、需具备多种显示和图像处理方式。

10、需具有SSD、MIP、MPR等三维后处理软件。

11、需具有实时三维图像。

12、需具有血管成像软件。

13、需具有内窥镜成像软件。

14、高级神经后处理功能软件包： 

（1）需具有弥散成像后处理软件。

（2）需具有皮层功能区分析软件包。

（3）需具有动态EPI软件。

（4）需具有参数图、动态图像的量化分析软件。

（5）需具有弥散成像的表观弥散系数图软件。

（6）需具有弥散张力(DTI)成像后处理软件包, 包括部分各向异性图RA和相对各向异性图FA。同时需可获得ADC、eADC、容积比例图、各向异性图、平均弥散系数、表观弥散系数、容积弥散系数和量级弥散系数。

15、需具有磁共振灌注分析软件。

16、DICOM图像需可转换成JPG格式。

17、需具有图像融合功能。

18、需具备病人数据库。  

19、需具备DICOM3.0标准激光相机数字接口。

台

1

是

十一、附属配套设备

1、需配备UPS电源2套。

2、需配备医学影像专用光盘刻录机1套。

3、需配备MR专用人员磁质筛查系统1套。

4、需配备水冷机1套。

5、需配备MR专用机房空调1套。

6、需配备MR机房全套专用屏蔽系统。

7、需配备MR机房病人专用监视系统1套。

8、需配备激光相机1台。

9、需配备病人紧急意外呼叫报警系统1套。

10、需配备原装进口双筒高压注射器1套，要求具备中文操作系统和具备eGFR肾功能评估功能，并可与医院pacs、His相联。

11、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。

12、影像会诊系统

（1）需配备86英寸并轨影像会诊系统1套，包含86寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。

（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在200-400cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4, CT/MRI校正曲线。

（3）显示器需具有彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。

（4） 需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a × 1、HDMI 1.4 × 1。

否

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

64排128层螺旋CT机

1、扫描架系统要求：

（1）扫描架孔径需≥70cm。

（2）扫描架倾角需≥±30°。

（3）驱动方式需为线性马达驱动。

（4）滑环类型需为低压滑环。

（5）冷却方式需为高效风冷 。

（6）探测器类型需为纳米模块高速稀土陶瓷探测器。

（7）探测器Z轴排列需≥64排探测器。

（8）探测器Z轴覆盖宽度需≥40 mm。

（9）需具有动态双焦点技术。

（10）最薄采集层厚需≤0.625mm。

（11）数据传输需≥5.2GB/s。

（12）每层数据采样率需≥4640个/圈。

（13）球管焦点至探测器距离需≥1040mm。

（14）球管焦点机架等中心距离需≥570mm.

2、扫描床系统要求：

（1）病人床可扫描垂直升降范围需≥44cm。

（2）病人床可扫描垂直升降最高高度需≥102cm。

（3）病人床可扫描垂直升降最低高度需≤58cm。

（4）病人床水平移动范围需≥190cm。

（5）病人床水平可扫描范围需≥186cm。

（6）病人床水平移动最高速度需≥185mm/s。

（7）病人床水平移动最低速度需≤0.5mm/s。

（8）病人床承重量需≥204kg。

（9）床移动精度需≤±0.25mm。

（10）病人床附件需具有床面延长板、标准头托、输液架、臂托、各种衬垫。

3、X线球管及高压发生器要求：

（1）球管阳极热容量需≥8.0MHU。

（2）阳极最大散热率需≥1.600MHU/min。

（3）球管电流设置需为20－665mA。

（4）球管最大电流需≥665mA。

（5）球管最小电流需≤20mA。

（6）球管电流递增幅度需≤1mA。

（7）球管最大电压需≥140KV。

（8）球管最小电压需≤80KV。

（9）球管大焦点需为1.0×1.0mm。

（10）球管小焦点需为0.5×1.0mm。

（11）球管类型需为动态飞焦点球管。

（12）发生器物理功率需≥80kW。

（13）球管阳极靶面设计需为12节段阳极。

（14）球管阳极靶面直径需≥200mm。

（15） 球管保用期需不低于3年。

4、扫描参数和图像质量要求：

（1）需具备128层/圈扫描成像技术。

（2）扫描采集层厚需为0.625～2.5mm。

（3）扫描采集时间需为0.4～2s。

（4）扫描采集视野需为25～50cm。

（5）显示视野需为2.5～50cm。

（6）定位片扫描长度需≥186cm。

（7）定位片扫描宽度需≥50cm。

（8）定位片计划需为双定位。

（9）螺距调节范围需0.13～1.5连续可调。

（10）单次连续螺旋扫描需≥100秒。

（11）X-Y轴空间分辨率需≥24LP/cm@0%MTF。

（12）密度分辨率需≤4mm@0.3%。

（13）噪声需≤0.27%。

（14）CT值范围需-1024到+3071。

（15）皮肤计量显示CTDI头部值需≤11mGy/100mAs/120KV。

（16）皮肤计量显示CTDI体部值需≤5.6mGy/100mAs/120KV。

（17）标准图像重建矩阵需≥512×512。

（18）高图像重建矩阵需≥768×768。

（19）超高图像重建矩阵需≥1024×1024。

（20）图像显示矩阵需≥1024×1024。

（21）需具有实时显示重建功能。

5、计算机要求：

（1）主CPU型号需为不低于Intel Xeon E5-1620。

（2）主频需≥4×3.5 GHz。

（3）内存需≥16GB。

（4）图像硬盘容量需≥400GB。

（5）图像存储量需≥500,000幅(512矩阵不压缩图像)。

（6）存储系统需为DVD-RW。

（7）需配备2台≥19″液晶显示器，分辨率≥1280×1024。

（8）图像重建时间需≥25幅/秒。

（9）图像重建技术需为三维锥形束算法。

（10）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0，并需具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能。

（11）需具有自动语言提示功能。

（12）操纵台需可进行图像后处理功能，可实现MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA。

（13）需具有自动照相功能。

6、需配备原厂独立工作站系统2套：

（1）需配备≥24″液晶显示器，分辨率≥1280×1024。

（2）主频需≥4×3.2GHz。

（3）内存需≥16GB。

（4）图像硬盘容量需≥500GB。

（5）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0。

7、临床应用软件要求：

（1）需具有专业测量手段。

（2）需具有体积测量。

（3）需具有空间测量。

（4）需具有高度差测量。

（5）需具有无顶点角度测量。

（6）图像数据输出。

（7）光盘刻录需具有自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号。

（8）需可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘。

（9）需自带DICOM VIEWER。

（10）需可在任何PC上回放光盘。

（11）需具有图文一体化的诊断报告功能。

（12）诊断报告中文模板需可以按需定制。

（13）需具有专业的报告术语及影像词库。

（14）需具有激光相机DICOM Printer接口。

（15）需可输出自定义特殊布局胶片。

（16）需具有冗余打印功能。

（17）需实现多病人影像在同一胶片上打印。

（18）需具有最大密度投影（MIP）。

（19）需具有多平面重组(MPR)。

（20）需具有表面重建（SSD）。

（21）需具有体重建(VR)。

（22）需具有曲面重建。

（23）需具有仿真内窥镜功能（VE）。

（24）需具有模拟手术刀功能。

（25）需具有三维的悬挂协议，符合医生需求的多种布局方式。

（26）需具有一键式自动去骨功能，支持自动、手动去骨的双模式。

（27）需具有CTA减影功能，可自动进行配准，平扫和增强数据集自动获取。

（28）需具有血管狭窄拉直分析。

（29）需具有血管CPR功能。

（30）需具有三维血管斑块分析。

（31）需具有血管中心线任意调节。

（32）需具有模拟多支架置入及分辨率扩展彩色编码。

（33）需具有全冠脉树自动提取和冠脉路径图显示。

（34）需具有冠脉全景及平铺功能。

（35）需具有全心脏显示功能。

（36）需具有冠脉狭窄拉直分析、中心线提取及追踪，CPR显示及存储、照相功能。

（37）需具有冠脉斑块分析及自定义配置分析。

（38）冠脉三维多窗口悬挂协议。

8、需具有微辐射平台：

（1）需具有微辐射影像重建技术。

（2）需具有投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术。

（3）需具有提供多模型影像重建技术。

（4）微辐射迭代重建速度需≥18幅/秒。

（5）微辐射迭代重建能降低剂量需≥80%。

（6）微辐射迭代重建50%剂量≥35%影像质量提升。

（7）微辐射迭代重建100%剂量≥68%影像质量提升。

台

1

是

以下为附属配套设备：

9、需配备计算机UPS不间断电源 2台。

10、需配备原装进口CT双筒高压注射器1台，要求两个针筒能同时注射，针对心脏、肺动脉、腹部造影检查时可根据患者体重自动化给出优化的注射方案。

11、需配备影像专用光盘刻录机1套。

12、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。

13、影像会诊系统

（1）需配备86英寸并轨影像会诊系统1套，包含86寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。

（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在200-400cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。

（3）显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。

（4）需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a × 1、HDMI 1.4 × 1。

14、需配备病人监视系统1套。

15、需配备激光相机1台。

否

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

64排128层螺旋CT机

1、扫描架系统要求：

（1）扫描架孔径需≥70cm。

（2）扫描架倾角需≥±30°。

（3）驱动方式需为线性马达驱动。

（4）滑环类型需为低压滑环。

（5）冷却方式需为高效风冷 。

（6）探测器类型需为纳米模块高速稀土陶瓷探测器。

（7）探测器Z轴排列需≥64排探测器。

（8）探测器Z轴覆盖宽度需≥40 mm。

（9）需具有动态双焦点技术。

（10）最薄采集层厚需≤0.625mm。

（11）数据传输需≥5.2GB/s。

（12）每层数据采样率需≥4640个/圈。

（13）球管焦点至探测器距离需≥1040mm。

（14）球管焦点机架等中心距离需≥570mm.

2、扫描床系统要求：

（1）病人床可扫描垂直升降范围需≥44cm。

（2）病人床可扫描垂直升降最高高度需≥102cm。

（3）病人床可扫描垂直升降最低高度需≤58cm。

（4）病人床水平移动范围需≥190cm。

（5）病人床水平可扫描范围需≥186cm。

（6）病人床水平移动最高速度需≥185mm/s。

（7）病人床水平移动最低速度需≤0.5mm/s。

（8）病人床承重量需≥204kg。

（9）床移动精度需≤±0.25mm。

（10）病人床附件需具有床面延长板、标准头托、输液架、臂托、各种衬垫。

3、X线球管及高压发生器要求：

（1）球管阳极热容量需≥8.0MHU。

（2）阳极最大散热率需≥1.600MHU/min。

（3）球管电流设置需为20－665mA。

（4）球管最大电流需≥665mA。

（5）球管最小电流需≤20mA。

（6）球管电流递增幅度需≤1mA。

（7）球管最大电压需≥140KV。

（8）球管最小电压需≤80KV。

（9）球管大焦点需为1.0×1.0mm。

（10）球管小焦点需为0.5×1.0mm。

（11）球管类型需为动态飞焦点球管。

（12）发生器物理功率需≥80kW。

（13）球管阳极靶面设计需为12节段阳极。

（14）球管阳极靶面直径需≥200mm。

（15） 球管保用期需不低于3年。

4、扫描参数和图像质量要求：

（1）需具备128层/圈扫描成像技术。

（2）扫描采集层厚需为0.625～2.5mm。

（3）扫描采集时间需为0.4～2s。

（4）扫描采集视野需为25～50cm。

（5）显示视野需为2.5～50cm。

（6）定位片扫描长度需≥186cm。

（7）定位片扫描宽度需≥50cm。

（8）定位片计划需为双定位。

（9）螺距调节范围需0.13～1.5连续可调。

（10）单次连续螺旋扫描需≥100秒。

（11）X-Y轴空间分辨率需≥24LP/cm@0%MTF。

（12）密度分辨率需≤4mm@0.3%。

（13）噪声需≤0.27%。

（14）CT值范围需-1024到+3071。

（15）皮肤计量显示CTDI头部值需≤11mGy/100mAs/120KV。

（16）皮肤计量显示CTDI体部值需≤5.6mGy/100mAs/120KV。

（17）标准图像重建矩阵需≥512×512。

（18）高图像重建矩阵需≥768×768。

（19）超高图像重建矩阵需≥1024×1024。

（20）图像显示矩阵需≥1024×1024。

（21）需具有实时显示重建功能。

5、计算机要求：

（1）主CPU型号需为不低于Intel Xeon E5-1620。

（2）主频需≥4×3.5 GHz。

（3）内存需≥16GB。

（4）图像硬盘容量需≥400GB。

（5）图像存储量需≥500,000幅(512矩阵不压缩图像)。

（6）存储系统需为DVD-RW。

（7）需配备2台≥19″液晶显示器，分辨率≥1280×1024。

（8）图像重建时间需≥25幅/秒。

（9）图像重建技术需为三维锥形束算法。

（10）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0，并需具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能。

（11）需具有自动语言提示功能。

（12）操纵台需可进行图像后处理功能，可实现MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA。

（13）需具有自动照相功能。

6、需配备原厂独立工作站系统2套：

（1）需配备≥24″液晶显示器，分辨率≥1280×1024。

（2）主频需≥4×3.2GHz。

（3）内存需≥16GB。

（4）图像硬盘容量需≥500GB。

（5）图像格式和传输存储需为DICOM 3.0。

7、临床应用软件要求：

（1）需具有专业测量手段。

（2）需具有体积测量。

（3）需具有空间测量。

（4）需具有高度差测量。

（5）需具有无顶点角度测量。

（6）图像数据输出。

（7）光盘刻录需具有自带光盘剩余容量提示，可刻录DICOM图像光盘并自动生成光盘号。

（8）需可制作MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘。

（9）需自带DICOM VIEWER。

（10）需可在任何PC上回放光盘。

（11）需具有图文一体化的诊断报告功能。

（12）诊断报告中文模板需可以按需定制。

（13）需具有专业的报告术语及影像词库。

（14）需具有激光相机DICOM Printer接口。

（15）需可输出自定义特殊布局胶片。

（16）需具有冗余打印功能。

（17）需实现多病人影像在同一胶片上打印。

（18）需具有最大密度投影（MIP）。

（19）需具有多平面重组(MPR)。

（20）需具有表面重建（SSD）。

（21）需具有体重建(VR)。

（22）需具有曲面重建。

（23）需具有仿真内窥镜功能（VE）。

（24）需具有模拟手术刀功能。

（25）需具有三维的悬挂协议，符合医生需求的多种布局方式。

（26）需具有一键式自动去骨功能，支持自动、手动去骨的双模式。

（27）需具有CTA减影功能，可自动进行配准，平扫和增强数据集自动获取。

（28）需具有血管狭窄拉直分析。

（29）需具有血管CPR功能。

（30）需具有三维血管斑块分析。

（31）需具有血管中心线任意调节。

（32）需具有模拟多支架置入及分辨率扩展彩色编码。

（33）需具有全冠脉树自动提取和冠脉路径图显示。

（34）需具有冠脉全景及平铺功能。

（35）需具有全心脏显示功能。

（36）需具有冠脉狭窄拉直分析、中心线提取及追踪，CPR显示及存储、照相功能。

（37）需具有冠脉斑块分析及自定义配置分析。

（38）冠脉三维多窗口悬挂协议。

8、需具有微辐射平台：

（1）需具有微辐射影像重建技术。

（2）需具有投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术。

（3）需具有提供多模型影像重建技术。

（4）微辐射迭代重建速度需≥18幅/秒。

（5）微辐射迭代重建能降低剂量需≥80%。

（6）微辐射迭代重建50%剂量≥35%影像质量提升。

（7）微辐射迭代重建100%剂量≥68%影像质量提升。

台

1

是

以下为附属配套设备：

9、需配备计算机UPS不间断电源 2台。

10、需配备原装进口CT双筒高压注射器1台，要求两个针筒能同时注射，针对心脏、肺动脉、腹部造影检查时可根据患者体重自动化给出优化的注射方案。

11、需配备影像专用光盘刻录机1套。

12、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。

13、影像会诊系统

（1）需配备86英寸并轨影像会诊系统1套，包含86寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。

（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在200-400cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4 ,CT/MRI校正曲线。

（3）显示器需具有彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。

（4）需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a × 1、HDMI 1.4 × 1。

14、需配备病人监视系统1套。

15、需配备激光相机1台。

否

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

64排128层螺旋CT机

1、机架系统要求：

（1）机架孔径需≥72cm，倾角需≥±30，并需可遥控。

（2）焦点到扫描野中心距离需≥59cm。

（3）球管焦点到探测器的距离需≥108cm。

（4）驱动方式需为线性马达或全数字化钢带。

（5）数据传输方式需为射频信号传递。

（6）探测器排数需为≥64排。

（7）探测器类型需为稀土陶瓷固体探测器。

（8）探测器物理总数需≥47104个。

（9）每排探测器物理个数需≥736个。

（10）探测器物理宽度需≥38mm。

（11）机架内冷却方式需为风冷 。

（12）需具有机架内置曝光参数显示功能，包括床位，机架倾斜角度, 心电信号等。

（13）需具有机架内置一体化心电监控系统，无需外接监护仪。

2、扫描床要求：

（1）床面水平移动范围需≥160cm。

（2）最大可扫描范围需≥160cm。

（3）床面最大水平移动速度需≥200mm/s。

（4）最大垂直移床范围需≥51-92cm。

（5）床面最大承重需≥200Kg。

（6）最大承重下的移床精度需≥±0.25mm。

（7）需具有全套扫描床附件。

3、X线系统要求：

（1）高压发生率功率需≥80KW。

（2）球管阳极热容量需≥8MHU，或者热容量≤1MHU的新型低热容量高散热率球管。

（3）球管阳极最大散热率需≥7.0MHU/min。

（4）球管小焦点需≤0.7mm×0.7mm。

（5）球管大焦点需≤0.9mm×1.1mm。

（6）最小球管电流需≤20mA。

（7）最大球管电流需≥600mA。

（8）最大球管电压需≥140kv。

（9）最小球管电压需≥80KV。

4、控制台要求：

（1）计算机内存需≥4GB。

（2）计算机主频需≥4×2.66GHz。

（3）硬盘容量需≥147GB。

（4）图像存储量需≥250000幅（512×512不压缩）。

（5）需具有一体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。

（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥19寸显示器1台，分辨率需≥1280×1024。

（7）需具有同步并行处理功能，可实现扫描、重建、显示、存储、打印等操作。

（8）需具有自动病人呼吸屏气辅助控制系统和双向语音传输。

（9）需具有并行重建功能，并行处理多种模式的图像的重建与重组，可以在一个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务。

5、图像处理工作站要求：

（1）需配备原厂原装进口影像处理中心服务器2套，需具有全套软件功能。

（2）内存需≥24GB。

（3）计算机主频需≥4×3.3GHz。

（4）硬盘容量需≥1T。

（5）需可储存图像≥540000幅（512×512不压缩）。

（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥19寸显示器1台，分辨率需≥1280×1024。

（7）需具有一体化图像光盘存储功能。

6、扫描参数要求：

（1）最快扫描速度需≤0.33秒/360°。

（2）探测器最薄物理单元需≤0.6mm。

（3）心脏成像单扇区时间分辨率需≤165ms。

（4）探测器Z轴数据采集系统通道数（DAS硬件）需≥128。

（5）图像重建速度需≥16幅/秒（512×512矩阵）。

（6）图像重建矩阵需≥512×512。

（7）图像显示矩阵需≥1024×1024。

（8）单次螺旋扫描最大范围需≥160cm。

（9）螺旋扫描螺距范围需≥0.3～1.5，任意可调。

7、图像质量要求：

（1）空间分辨率（X,Y轴）需≥30LP/cm (0%MTF)。

（2）低密度分辨率需≤5mm@0.3%, 13.1mGy。

（3）各向同性分辨率需≤0.33mm。

（4）CT值范围需≥－1000Hu到＋3000Hu。

（5）扩展CT值范围需≥－10000Hu到＋30000Hu。

8、需提供控制台及工作站所有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接。

9、 临床应用软件要求：

（1）需具有多平面重建MPR。

（2）需具有任意曲面重建。

（3）需具有最大密度投影MIP。

（4）需具有最小密度投影MinP。

（5）需具有表面三维重建3D SSD。

（6）需具有组织透明化显示技术。

（7）需具有CT血管成像CTA。

（8）需具有高级容积处理软件。

（9）需具有具备器官融合、拆分技术。

（10）需具有一键式去骨功能。

（11）需具有模拟手术刀。

（12）需具有数字减影。

（13）需具有容积测量评估软件。

（14）需具有肺纹理增强软件。

（15）需具有低剂量肺扫描软件。

（16）需具有CT电影。

（17）需具有动态扫描CT时间密度曲线。

（18）需具有容积伪影抑制软件。

（19）需具有实时一次注射造影剂自动跟踪扫描功能。

（20）需具有实时智能X线剂量调控软件。

（21）需具有婴幼儿扫描专用软件包。

（22）需具有去金属、运动、颅骨等伪影软件。

（23）需具有肺结节评估分析软件。

（24）需具有灌注成像软件。

（25）灌注成像参数要求需可提供BV，BF，MTT等灌注参数。

（26）需具有心脏扫描成像功能。

（27）需具有心电门控系统。

（28）需具有心脏成像一次注药自动触发造影剂跟踪软件。

（29）需具有回顾性门控螺旋扫描技术。

（30）需具有前瞻性心电门控扫描技术。

（31）主控台、工作站需可显示和保存心电图信息。

（32）需具有ECG心电编辑软件, 可实现对心率不齐病人的心脏采集。

（33）需具有心脏多期相重建预览。

（34）需具有单点冠脉自动分析功能。

（35）需具有心脏自动分离提取功能。

（36）需具有冠脉提取功能。

（37）需具有冠脉狭窄评价功能。

（38）需具有冠脉DSA方式显示功能。

（39）需具有冠脉斑块分析功能。

（40）需具有冠脉钙化评估软件。

（41）需具有心功能分析软件。

（42）需具有高级血管分析和测量。

（43）需具有结肠评估软件。

（44）需具有自动鉴别未探查部位。

（45）需具有虚拟灌肠和透明显示。

（46） 需具有PET和CT的图像融合软件，对不同时间点的PET&CT的图像评估，自动计算出肿瘤的增长率和体积的倍增时间，对不同时间点自动配准，同步。

（47）需具有肺肿瘤、结节分析软件。

（48）需具有小结节实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。

（49）需可自动提取结节、肿块，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。

（50）需具有体部肿瘤自动评估软件，包括淋巴结节的评估。

（51）需具有肿块实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。

（52）需可自动提取病灶，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。

台

1

是

以下为附属配套设备：

10、需配备必要的扫描附件。

11、需配备计算机UPS不间断电源 2台。

12、需配备CT专用进口三通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。

13、需配备影像专用光盘刻录机1套。

14、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。

15、影像会诊系统

（1）需配备86英寸并轨影像会诊系统1套，包含86寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。

（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在200-400cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4,JUSHA-CGA,CT/MRI校正曲线。

（3）显示器需具有CGA彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。

（4）需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a × 1、HDMI 1.4 × 1。

16、需配备病人监视系统1套。

17、需配备激光相机1台。

否

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

64排128层螺旋CT机

1、机架系统要求：

（1）机架孔径需≥72cm，倾角需≥±30，并需可遥控。

（2）焦点到扫描野中心距离需≥59cm。

（3）球管焦点到探测器的距离需≥108cm。

（4）驱动方式需为线性马达或全数字化钢带。

（5）数据传输方式需为射频信号传递。

（6）探测器排数需为≥64排。

（7）探测器类型需为稀土陶瓷固体探测器。

（8）探测器物理总数需≥47104个。

（9）每排探测器物理个数需≥736个。

（10）探测器物理宽度需≥38mm。

（11）机架内冷却方式需为风冷 。

（12）需具有机架内置曝光参数显示功能，包括床位，机架倾斜角度, 心电信号等。

（13）需具有机架内置一体化心电监控系统，无需外接监护仪。

2、扫描床要求：

（1）床面水平移动范围需≥160cm。

（2）最大可扫描范围需≥160cm。

（3）床面最大水平移动速度需≥200mm/s。

（4）最大垂直移床范围需≥51-92cm。

（5）床面最大承重需≥200Kg。

（6）最大承重下的移床精度需≥±0.25mm。

（7）需具有全套扫描床附件。

3、X线系统要求：

（1）高压发生率功率需≥80KW。

（2）球管阳极热容量需≥8MHU，或者热容量≤1MHU的新型低热容量高散热率球管。

（3）球管阳极最大散热率需≥7.0MHU/min。

（4）球管小焦点需≤0.7mm×0.7mm。

（5）球管大焦点需≤0.9mm×1.1mm。

（6）最小球管电流需≤20mA。

（7）最大球管电流需≥600mA。

（8）最大球管电压需≥140kv。

（9）最小球管电压需≥80KV。

4、控制台要求：

（1）计算机内存需≥4GB。

（2）计算机主频需≥4×2.66GHz。

（3）硬盘容量需≥147GB。

（4）图像存储量需≥250000幅（512×512不压缩）。

（5）需具有一体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容）。

（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥19寸显示器1台，分辨率需≥1280×1024。

（7）需具有同步并行处理功能，可实现扫描、重建、显示、存储、打印等操作。

（8）需具有自动病人呼吸屏气辅助控制系统和双向语音传输。

（9）需具有并行重建功能，并行处理多种模式的图像的重建与重组，可以在一个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务。

5、图像处理工作站要求：

（1）需配备原厂原装进口影像处理中心服务器2套，需具有全套软件功能。

（2）内存需≥24GB。

（3）计算机主频需≥4×3.3GHz。

（4）硬盘容量需≥1T。

（5）需可储存图像≥540000幅（512×512不压缩）。

（6）需配备医学专用液晶超薄平面≥19寸显示器1台，分辨率需≥1280×1024。

（7）需具有一体化图像光盘存储功能。

6、扫描参数要求：

（1）最快扫描速度需≤0.33秒/360°。

（2）探测器最薄物理单元需≤0.6mm。

（3）心脏成像单扇区时间分辨率需≤165ms。

（4）探测器Z轴数据采集系统通道数（DAS硬件）需≥128。

（5）图像重建速度需≥16幅/秒（512×512矩阵）。

（6）图像重建矩阵需≥512×512。

（7）图像显示矩阵需≥1024×1024。

（8）单次螺旋扫描最大范围需≥160cm。

（9）螺旋扫描螺距范围需≥0.3～1.5，任意可调。

7、图像质量要求：

（1）空间分辨率（X,Y轴）需≥30LP/cm (0%MTF)。

（2）低密度分辨率需≤5mm@0.3%, 13.1mGy。

（3）各向同性分辨率需≤0.33mm。

（4）CT值范围需≥－1000Hu到＋3000Hu。

（5）扩展CT值范围需≥－10000Hu到＋30000Hu。

8、需提供控制台及工作站所有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接。

9、 临床应用软件要求：

（1）需具有多平面重建MPR。

（2）需具有任意曲面重建。

（3）需具有最大密度投影MIP。

（4）需具有最小密度投影MinP。

（5）需具有表面三维重建3D SSD。

（6）需具有组织透明化显示技术。

（7）需具有CT血管成像CTA。

（8）需具有高级容积处理软件。

（9）需具有具备器官融合、拆分技术。

（10）需具有一键式去骨功能。

（11）需具有模拟手术刀。

（12）需具有数字减影。

（13）需具有容积测量评估软件。

（14）需具有肺纹理增强软件。

（15）需具有低剂量肺扫描软件。

（16）需具有CT电影。

（17）需具有动态扫描CT时间密度曲线。

（18）需具有容积伪影抑制软件。

（19）需具有实时一次注射造影剂自动跟踪扫描功能。

（20）需具有实时智能X线剂量调控软件。

（21）需具有婴幼儿扫描专用软件包。

（22）需具有去金属、运动、颅骨等伪影软件。

（23）需具有肺结节评估分析软件。

（24）需具有灌注成像软件。

（25）灌注成像参数要求需可提供BV，BF，MTT等灌注参数。

（26）需具有心脏扫描成像功能。

（27）需具有心电门控系统。

（28）需具有心脏成像一次注药自动触发造影剂跟踪软件。

（29）需具有回顾性门控螺旋扫描技术。

（30）需具有前瞻性心电门控扫描技术。

（31）主控台、工作站需可显示和保存心电图信息。

（32）需具有ECG心电编辑软件, 可实现对心率不齐病人的心脏采集。

（33）需具有心脏多期相重建预览。

（34）需具有单点冠脉自动分析功能。

（35）需具有心脏自动分离提取功能。

（36）需具有冠脉提取功能。

（37）需具有冠脉狭窄评价功能。

（38）需具有冠脉DSA方式显示功能。

（39）需具有冠脉斑块分析功能。

（40）需具有冠脉钙化评估软件。

（41）需具有心功能分析软件。

（42）需具有高级血管分析和测量。

（43）需具有结肠评估软件。

（44）需具有自动鉴别未探查部位。

（45）需具有虚拟灌肠和透明显示。

（46） 需具有PET和CT的图像融合软件，对不同时间点的PET&CT的图像评估，自动计算出肿瘤的增长率和体积的倍增时间，对不同时间点自动配准，同步。

（47）需具有肺肿瘤、结节分析软件。

（48）需具有小结节实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。

（49）需可自动提取结节、肿块，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。

（50）需具有体部肿瘤自动评估软件，包括淋巴结节的评估。

（51）需具有肿块实时互动多方位，MPR, VRT, MIP显示。

（52）需可自动提取病灶，并提供病灶体积，WHO，RECIST值。

台

1

是

以下为附属配套设备：

10、需配备必要的扫描附件。

11、需配备计算机UPS不间断电源 2台。

12、需配备CT专用进口三通道无针筒全自动高压注射器1台，并需具有无线蓝牙和造影剂保温功能。

13、需配备影像专用光盘刻录机1套。

14、彩色相纸打印机：需配备医用图像打印机1台。

15、影像会诊系统

（1）需配备86英寸并轨影像会诊系统1套，包含86寸会诊医用大屏1套、无线投屏系统1套、胶片投屏系统1套、电子讲台（含电脑、8M屏）1套、智能阅片桌椅2套。

（2）显示器需具有动态生成LUT表的功能，内置DICOM曲线可以在200-400cd/m2固定亮度下动态调节,另外还需内置GAMMA 2.2,GAMMA 2.4 ,CT/MRI校正曲线。

（3）显示器需具有彩色灰阶自适应校正功能，保证显示器同时正确显示彩色图像和灰阶图像。

（4）需具有音频输入接口，内置音响，可以接入麦克风或者其他音频设备；输出端口：DP1.2a × 1、HDMI 1.4 × 1。

16、需配备病人监视系统1套。

17、需配备激光相机1台。

否