序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

全数字化通用型平板血管造影系统

一、设备的用途和组成：

1、可用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗，需满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。

2、需能进行胸部、四肢和神经血管造影，并具有血管的实时减影功能。

3、主要部件需包含多轴C臂机架、导管床、高压发生器、球管、非晶硅数字化探测器、数字图像处理系统、存储系统（含各种分析软件）、控制操作系统、防护设备、连接电缆以及附属设备。

二、机架系统:

1、需为悬吊式或落地式设计，C臂轴需不少于3个。

2、需具有机架多位置预设功能, 存储位置需不少于55种。

3、需具有智能床旁控制系统，可控制机架和导管床的运动。

4、旋转角度要求：CRA≥45°，CAU≥ 45°，RAO ≥ 90°，LAO ≥90°。

5、SID需≥89cm。

6、C臂旋转速度（非旋转采集）需≥20度/秒。

7、机架需可移动至抢救位,机架可与检查床完全分离，方便开展抢救或特殊治疗。

8、无论C臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器需能始终与检查床保持相对静止，实时图像可始终保持正直向上无偏转。

三、导管床:

1、需为碳纤维浮动床面设计。

2、床长需≥280cm（不包含延长板的长度），床宽需≥45cm，最大承重需≥300KG,床面纵向运动范围需≥120cm，床面最低位需≥74cm，床面的旋转角度需≥200度，床面的横向运动需≥14cm。

3、导管床需配备手臂支架、床垫、输液支架。

4、检查床旁需配备液晶触摸控制屏。

5、液晶触摸控制屏需可置于导管床的三个边，方便不同的临床操作需求。

6、在液晶触摸控制屏上可进行采集条件、对比度、亮度、边缘增强、电子遮光器等参数设置。

7、需配备立体三键鼠标手柄，方便医生操作。

四、X线高压发生器装置：

1、X线高压发生器功率需≥80KW。

2、最大管电流需≥800mA 。

3、高频逆变频率需≥100KHz。

4、输出电压范围需≥50KV－125KV。

5、最短曝光时间需≤1ms。

6、无需测试曝光即可进行自动曝光控制。

五、X线球管：

1、最大连续透视功率需≥3000W。

2、最大透视管电流需≥100mA。

3、透视及采集过程中球管阳极需可连续高速旋转，转速需≥4200转/分。

4、阳极热容量需≥2.4MHU。

5、管套热容量需≥3.0MHU。

6、阳极最大散热功率需≥6500W。

7、球管焦点需≥2个。

8、最小焦点需≤0.4mm。

9、最小焦点功率需≥19KW，最大焦点功率需≥65KW。

10、需可提升连续透视功率。

11、球管需具有防碰撞保护装置。

12、球管需采用高效先进的冷却方式，并具有液态金属轴承技术。

六、数字化平板探测器：

1、需具有先进的数字化平板探测器技术。

2、平板有效探测面积需≥29cm×29cm。

3、平板分辨率需≥2.5LP/mm，平板像素尺寸需≥154μm。

4、系统采集需为≥1024x1024矩阵，14bit图像。

5、需具有≥4个视野，最小视野需≤12cm×12cm。

6、平板需带有感应式防碰撞保护装置，可自动防碰撞。

7、平板探测器光子转换效率DQE需≥77%。

七、图像采集及处理系统：

1、主机需配备双工作站处理系统，可分别完成图像采集和后处理操作。

2、需具有标准DR模式，采集速率需≥0.5-7.5帧/秒，采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，12bit图像。

3、需具有标准DSA模式，采集速率需≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，12bit图像，并具有实时DSA功能。

4、需具有动态心脏模式，采集速率需≥30 幅/秒, 采集、显示及存储均为不小于1k矩阵，12bit图像。

5、需具有高速DSA模式，采集速率需≥30帧/秒，采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，12bit图像，并具有实时DSA功能。

6、数字脉冲透视需≥4档。

7、外周采集模式需能与高压注射器联动。

8、需具有可调窗宽/窗位、噪声滤过和图像边缘增强等图像处理功能。

9、需具有实时动态范围管理功能。

10、需具有智能二维路径导航功能，并能够实现传统路图功能。

11、需可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图。

12、需可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图。

13、路径导航功能需可适用于心脏介入手术。

14、实时透视图像与路径图像需可叠加，并可淡进淡出，循环显像。

15、可分别对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要。

八、图像采集及处理及优化技术软件包：

1、需可根据患者身高、体重等参数自动测算患者不同解剖部位的体厚。

2、需可通过被投造部位的解剖厚度及密度信息，自动计算该部位的X线穿透性。

3、需可由C 型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径。

4、需具有适应性边缘增强功能。

5、需具有轮廓跟踪自动亮度调节功能和对比度实时调节功能。

九、图像显示系统：

1、在操作室需配备1台≥58英寸能够分屏显示的8M专用图像显示器，能够分别显示实时图像和参考图像。

2、在控制室需配备2台≥19英寸4M医用专用图像显示器，用于主机操作以及实时图像显示。

3、显视器最大对比度需≥800：1，水平及垂直可视角度需≥170°。

4、需具有监视器悬吊架，监视器吊架需能置于床左右二侧及床尾。

5、监视器悬吊架需可纵向及旋转运动。

十、图像存储及图像分析系统：

1、主机硬盘需能储≥25000幅 1024x1024矩阵，12bit的图像。

2、主机硬盘内的图像需能与CD/DVD光盘内的图像相互传输。

3、需可自动回放采集序列，且回放序列的速度及方向需可调。

4、需能进行减影及非减影切换。

5、后处理需包括选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等功能。

十一、实时旋转DSA：

1、机架旋转采集最快速度需≥45度/秒。

2、最快采集速率需≥30帧/秒。

3、需为动态血管实时旋转DSA，具有蒙片及充盈片两次采集过程，可实时显示，无需后台减影。  

十二、高级图像后处理工作站：

1、主机CPU主频需≥3.0GHz。

2、原厂专用、具有先进水平的血管图像存储与传输软件，提供一套大容量存储的工作站进行图像存储、浏览、刻录和打印等，并实现导管室间及PACS网络的互联互通；介入专家可以通过网页（需联入医院内网）直接访问介入影像，实现随时随地的介入指导；可以直接通过PACS调用CT/MR/US影像方便介入医生进行术前分析、术中参考、术后评估。 

3、需配备≥19英寸高分辨率液晶彩色监视器1台，可用于显示患者信息以及图像浏览、分析和处理。

4、图像后处理功能需包括：窗宽和窗位调节、ROI调窗、缩放、放大镜、漫游、翻转、图像剪切、伪彩、反白、旋转和恢复操作等功能。

5、需配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘和AVI等格式的电影光盘，需支持国际规范PDI格式，可在浏览器下阅读光盘内容。

6、需具有心室功能分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每搏量测定等参数。

7、需具有血管定量分析软件，可测量血管狭窄位置、狭窄率、距离、长度及面积。

8、需具有导管校正软件，可进行长度、面积、标准差、平均值测量。

9、可进行动态图像显示，速率需≥30幅/秒。

10、需具有中文报告书写模块(含常用模板)。

十三、射线剂量防护技术：

1、需采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预。

2、自动插入铜滤片数量需≥3片。

3、需具有透视图像存储功能，需可连续存储≥600幅透视图像。

4、最大透视图像连续存储时间需≥20s,透视序列图像可同屏多幅显示在参考屏上。

5、需具有射线剂量监测功能。在透视时，需可显示表面剂量率；在透视间期，需可显示积累剂量、区域剂量和剂量限值等数据。

6、需具有床下防护铅帘和悬吊式防护铅屏。

7、需可在透视末帧图像上无射线调节遮光板、滤线器的位置。

8、需可在透视末帧图像上显示无射线病人投照视野的改变。

9、需具有低剂量采集功能，并具有专用低剂量曝光脚闸开关或床旁低剂量控制开关。

10、需具有DICOM格式的剂量报告。

十四、下肢血管跟踪造影功能：

1、需具有非步进、步进式下肢连续血管造影功能。

2、下肢血管跟踪造影需可实时减影。

3、下肢血管造影采集完成后，工作站上可自动形成自动拼接的无缝全下肢图像。

十五、智能路径图：

1、需可直接选择任意DSA图像作为路径图蒙片，以减少造影剂用量和射线剂量。

2、需可选择下肢跟踪造影的图像作为路径图蒙片。

3、需可在床旁调整背景减影比例和路径图血管透明度。

十六、C臂CT功能：

1、需具有C臂CT的软组织图像，可满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢等部位的采集和重建。

2、需能观察任意角度断面，并可调节层厚、窗宽、窗位等CT参数。

3、单次旋转采集图像需≥400幅。

4、最快采集速率需≥20帧/秒。

5、需具有专用的神经和头颅C臂CT成像程序，采集时间需≤20秒，传输及重建时间需≤60秒。

6、需具有专用的快速腹部C臂CT成像程序，传输及重建时间需≤25秒，以减少呼吸运动造成的伪影。

7、类CT图像最小层厚需≤0.7mm。

套

2

是

十七、配套设备及其他要求：

1、需具有高压注射器接口和激光相机接口。

2、需配备原装进口品牌双屏高压注射器1台。

3、需具有DICOM Send功能。

4、需具有DICOM Print功能。

5、需具有DICOM Query / Retrieve功能。

6、需具有原装双向对讲通话系统。

7、需配备悬吊式手术灯1台。

8、需具备床旁射线防护帘、悬吊式射线防护屏。

9、需配备整体式铅玻璃设计的X线防护舱，达到术者左侧面和半高前胸面防护，前胸面防护的铅玻璃高度可调。

10、每套设备需配备5套进口品牌铅衣，每套铅衣需配备铅帽和铅围脖。

11、每套设备需配备原装进口主动脉内球囊反搏泵1台。

12、2套设备共需配置会诊沟通视教影像系统1套，会议系统需配备≥84英寸8M显示器1台；沟通系统需配备≥30英寸4M显示器1台。

13、2套设备共需提供配套的导管室耗材管理系统1套。

否

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

是否为

核心产品

1

全数字化通用型平板血管造影系统

一、设备的用途和组成：

1、可用于心、脑和外周血管疾病的诊断和治疗，需满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。

2、需能进行胸部、四肢和神经血管造影，并具有血管的实时减影功能。

3、主要部件需包含多轴C臂机架、导管床、高压发生器、球管、非晶硅数字化探测器、数字图像处理系统、存储系统（含各种分析软件）、控制操作系统、防护设备、连接电缆以及附属设备。

二、机架系统:

1、需为悬吊式或落地式设计，C臂轴需不少于3个。

2、需具有机架多位置预设功能, 存储位置需不少于55种。

3、需具有智能床旁控制系统，可控制机架和导管床的运动。

4、旋转角度要求：CRA≥45°，CAU≥ 45°，RAO ≥ 90°，LAO ≥90°。

5、SID需≥89cm。

6、C臂旋转速度（非旋转采集）需≥20度/秒。

7、机架需可移动至抢救位,机架可与检查床完全分离，方便开展抢救或特殊治疗。

8、无论C臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器需能始终与检查床保持相对静止，实时图像可始终保持正直向上无偏转。

三、导管床:

1、需为碳纤维浮动床面设计。

2、床长需≥280cm（不包含延长板的长度），床宽需≥45cm，最大承重需≥300KG,床面纵向运动范围需≥120cm，床面最低位需≥74cm，床面的旋转角度需≥200度，床面的横向运动需≥14cm。

3、导管床需配备手臂支架、床垫、输液支架。

4、检查床旁需配备液晶触摸控制屏。

5、液晶触摸控制屏需可置于导管床的三个边，方便不同的临床操作需求。

6、在液晶触摸控制屏上可进行采集条件、对比度、亮度、边缘增强、电子遮光器等参数设置。

7、需配备立体三键鼠标手柄，方便医生操作。

四、X线高压发生器装置：

1、X线高压发生器功率需≥80KW。

2、最大管电流需≥800mA 。

3、高频逆变频率需≥100KHz。

4、输出电压范围需≥50KV－125KV。

5、最短曝光时间需≤1ms。

6、无需测试曝光即可进行自动曝光控制。

五、X线球管：

1、最大连续透视功率需≥3000W。

2、最大透视管电流需≥100mA。

3、透视及采集过程中球管阳极需可连续高速旋转，转速需≥4200转/分。

4、阳极热容量需≥2.4MHU。

5、管套热容量需≥3.0MHU。

6、阳极最大散热功率需≥6500W。

7、球管焦点需≥2个。

8、最小焦点需≤0.4mm。

9、最小焦点功率需≥19KW，最大焦点功率需≥65KW。

10、需可提升连续透视功率。

11、球管需具有防碰撞保护装置。

12、球管需采用高效先进的冷却方式，并具有液态金属轴承技术。

六、数字化平板探测器：

1、需具有先进的数字化平板探测器技术。

2、平板有效探测面积需≥29cm×38cm。

3、平板分辨率需≥2.5LP/mm，平板像素尺寸需≥154μm。

4、系统采集需为≥1024x1024矩阵，14bit图像。

5、需具有≥4个视野，最小视野需≤12cm×12cm。

6、平板需带有感应式防碰撞保护装置，可自动防碰撞。

7、平板探测器光子转换效率DQE需≥77%。

七、图像采集及处理系统：

1、主机需配备双工作站处理系统，可分别完成图像采集和后处理操作。

2、需具有标准DR模式，采集速率需≥0.5-7.5帧/秒，采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，12bit图像。

3、需具有标准DSA模式，采集速率需≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，12bit图像，并具有实时DSA功能。

4、需具有动态心脏模式，采集速率需≥30 幅/秒, 采集、显示及存储均为不小于1k矩阵，12bit图像。

5、需具有高速DSA模式，采集速率需≥30帧/秒，采集、显示及存储均为不小于1K矩阵，12bit图像，并具有实时DSA功能。

6、数字脉冲透视需≥4档。

7、外周采集模式需能与高压注射器联动。

8、需具有可调窗宽/窗位、噪声滤过和图像边缘增强等图像处理功能。

9、需具有实时动态范围管理功能。

10、需具有智能二维路径导航功能，并能够实现传统路图功能。

11、需可使用DSA采集序列中任意一副减影图像作为路径图。

12、需可使用DR采集序列中任意一副图像或任意一副透视图像作为路径图。

13、路径导航功能需可适用于心脏介入手术。

14、实时透视图像与路径图像需可叠加，并可淡进淡出，循环显像。

15、可分别对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要。

八、图像采集及处理及优化技术软件包：

1、需可根据患者身高、体重等参数自动测算患者不同解剖部位的体厚。

2、需可通过被投造部位的解剖厚度及密度信息，自动计算该部位的X线穿透性。

3、需可由C 型臂的角度自动计算X线穿越人体的路径。

4、需具有适应性边缘增强功能。

5、需具有轮廓跟踪自动亮度调节功能和对比度实时调节功能。

九、图像显示系统：

1、在操作室需配备1台≥58英寸8M视频融合显示系统，能够多画面集中显示，提供20种备选显示方案；同时配置19英寸主画面同步备份显示器，具备将手术信号传至示教室、家属等待区。

2、在控制室需配备2台≥19英寸1M医用专用图像显示器，用于主机操作以及实时图像显示。

3、显视器最大对比度需≥800：1，水平及垂直可视角度需≥170°。

4、需具有监视器悬吊架，监视器吊架需能置于床左右二侧及床尾。

5、监视器悬吊架需可纵向及旋转运动。

十、图像存储及图像分析系统：

1、主机硬盘需能储≥25000幅 1024x1024矩阵，12bit的图像。

2、主机硬盘内的图像需能与CD/DVD光盘内的图像相互传输。

3、需可自动回放采集序列，且回放序列的速度及方向需可调。

4、需能进行减影及非减影切换。

5、后处理需包括选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等功能。

十一、实时旋转DSA：

1、机架旋转采集最快速度需≥45度/秒。

2、最快采集速率需≥30帧/秒。

3、需为动态血管实时旋转DSA，具有蒙片及充盈片两次采集过程，可实时显示，无需后台减影。  

十二、高级图像后处理工作站：

1、主机CPU主频需≥3.0GHz。

2、原厂专用、具有先进水平的血管图像存储与传输软件，提供一套大容量存储的工作站进行图像存储、浏览、刻录和打印等，并实现导管室间及PACS网络的互联互通；介入专家可以通过网页（需联入医院内网）直接访问介入影像，实现随时随地的介入指导；可以直接通过PACS调用CT/MR/US影像方便介入医生进行术前分析、术中参考、术后评估。 

3、需配备≥19英寸高分辨率液晶彩色监视器1台，可用于显示患者信息以及图像浏览、分析和处理。

4、图像后处理功能需包括：窗宽和窗位调节、ROI调窗、缩放、放大镜、漫游、翻转、图像剪切、伪彩、反白、旋转和恢复操作等功能。

5、需配备全兼容性的CD/DVD刻录系统，可制作标准DICOM3.0血管造影光盘和AVI等格式的电影光盘，需支持国际规范PDI格式，可在浏览器下阅读光盘内容。

6、需具有心室功能分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每搏量测定等参数。

7、需具有血管定量分析软件，可测量血管狭窄位置、狭窄率、距离、长度及面积。

8、需具有导管校正软件，可进行长度、面积、标准差、平均值测量。

9、可进行动态图像显示，速率需≥30幅/秒。

10、需具有中文报告书写模块(含常用模板)。

十三、射线剂量防护技术：

1、需采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预。

2、自动插入铜滤片数量需≥3片。

3、需具有透视图像存储功能，需可连续存储≥600幅透视图像。

4、最大透视图像连续存储时间需≥20s,透视序列图像可同屏多幅显示在参考屏上。

5、需具有射线剂量监测功能。在透视时，需可显示表面剂量率；在透视间期，需可显示积累剂量、区域剂量和剂量限值等数据。

6、需具有床下防护铅帘和悬吊式防护铅屏。

7、需可在透视末帧图像上无射线调节遮光板、滤线器的位置。

8、需可在透视末帧图像上显示无射线病人投照视野的改变。

9、需具有低剂量采集功能，并具有专用低剂量曝光脚闸开关或床旁低剂量控制开关。

10、需具有DICOM格式的剂量报告。

十四、下肢血管跟踪造影功能：

1、需具有非步进、步进式下肢连续血管造影功能。

2、下肢血管跟踪造影需可实时减影。

3、下肢血管造影采集完成后，工作站上可自动形成自动拼接的无缝全下肢图像。

十五、智能路径图：

1、需可直接选择任意DSA图像作为路径图蒙片，以减少造影剂用量和射线剂量。

2、需可选择下肢跟踪造影的图像作为路径图蒙片。

3、需可在床旁调整背景减影比例和路径图血管透明度。

十六、C臂CT功能：

1、需具有C臂CT的软组织图像，可满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢等部位的采集和重建。

2、需能观察任意角度断面，并可调节层厚、窗宽、窗位等CT参数。

3、单次旋转采集图像需≥400幅。

4、最快采集速率需≥20帧/秒。

5、需具有专用的神经和头颅C臂CT成像程序，采集时间需≤20秒，传输及重建时间需≤60秒。

6、需具有专用的快速腹部C臂CT成像程序，传输及重建时间需≤25秒，以减少呼吸运动造成的伪影。

7、类CT图像最小层厚需≤0.7mm。

套

2

是

十七、配套设备及其他要求：

1、需具有高压注射器接口和激光相机接口。

2、需配备原装进口品牌双屏高压注射器1台。

3、需具有DICOM Send功能。

4、需具有DICOM Print功能。

5、需具有DICOM Query / Retrieve功能。

6、需具有原装双向对讲通话系统。

7、需配备悬吊式手术灯1台。

8、需具备床旁射线防护帘、悬吊式射线防护屏。

9、需配备整体式铅玻璃设计的X线防护舱，达到术者左侧面和半高前胸面防护，前胸面防护的铅玻璃高度可调。

10、每套设备需配备5套进口品牌铅衣，每套铅衣需配备铅帽和铅围脖。

11、每套设备需配备原装进口主动脉内球囊反搏泵1台。

12、2套设备共需配置会诊沟通视教影像系统1套，会议系统需配备≥84英寸8M显示器1台；沟通系统需配备≥30英寸4M显示器1台。

13、2套设备共需提供配套的导管室耗材管理系统1套。

否